光化學(xué)最近引起了研究人員的極大關(guān)注。第一個原因是使用連續(xù)流動反應(yīng)器,它在處理這種光化學(xué)反應(yīng)時提供了很大程度的操作靈活性。第二個原因是反應(yīng)可以以高度選擇性和溫和的方式進行(室溫、可見光和避免有毒化學(xué)品)。在這種情況下,流動和光化學(xué)的結(jié)合是近年來成功采用的一種優(yōu)秀方法。
2022-12-15
活性藥物成分 (API) 是藥物產(chǎn)品中具有生物活性的任何物質(zhì)。這意味著特定的分子實體能夠?qū)δ繕?biāo)產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)。這些成分需要滿足非常嚴(yán)格的限制;化學(xué)和光學(xué)純度被認(rèn)為是最重要的。利用連續(xù)流動的反應(yīng)流體流的連續(xù)流動合成方法可以很容易地與光化學(xué)相結(jié)合,光化學(xué)與光的化學(xué)效應(yīng)一起工作。這些方法可以成為滿足這些嚴(yán)格限制的有用工具。這兩種方法都是在溫和條件下制備具有高度結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的天然產(chǎn)物或活性藥物成分及其前體的獨特而強大的工具。
2022-12-14
使用設(shè)計的流動光反應(yīng)系統(tǒng),CHCl3 到 COCl2 的氧化光化學(xué)轉(zhuǎn)化在氣相中有效發(fā)生。 半間歇和連續(xù)流動反應(yīng)系統(tǒng)促進了用于合成氯甲酸酯和碳酸酯(包括聚碳酸酯)的克級光氣化反應(yīng)。 利用這種無需化學(xué)試劑、催化劑或溶劑即可在短時間內(nèi)幾乎定量進行的光化學(xué)反應(yīng),我們成功地展示了無溶劑的連續(xù)流動反應(yīng),包括 CHCl3 光轉(zhuǎn)化為 COCl2 和堿催化的光氣化反應(yīng)與 N- 甲基咪唑或吡啶,其鹽酸鹽變成離子液體。
2022-12-07
提出了一種連續(xù)流動工藝,該工藝能夠在光化學(xué)條件下安全地生成和衍生苯。 新的大功率 LED 燈發(fā)出 365 nm 的光,這有助于實現(xiàn)這一目標(biāo)。 由此產(chǎn)生的流動過程基于可調(diào)節(jié)背壓調(diào)節(jié)器有效控制氣態(tài)副產(chǎn)品的釋放,并在 3 分鐘的短停留時間內(nèi)提供一系列雜環(huán)產(chǎn)品。 該方法的穩(wěn)健性在benzotriazoles, 2H-indazoles 和各種呋喃衍生加合物的快速生成中得到證明,通過簡單且易于擴展的流動協(xié)議促進這些重要的雜環(huán)支架的制備。
2022-09-05
提出了一種按需生產(chǎn) [1.1.1] 丙烷的連續(xù)流動過程,提供了 [1.1.1] 丙烷的解決方案,該解決方案可以直接衍生成各種雙環(huán) [1.1.1] 戊烷 (BCP) 物質(zhì)。這是在高達 8.5 mmol h -1的通量中實現(xiàn)的,提供了對克量的選定 BCP 構(gòu)建塊的有吸引力且直接的訪問。最后,開發(fā)了將 [1.1.1] 丙烷連續(xù)光化學(xué)轉(zhuǎn)化為具有混合酯/酰氯部分的有價值的 BCP。
2022-09-05
近日,賓夕法尼亞大學(xué)Gary A. Molander教授課題組在Nature Chemistry上發(fā)表了題為“Exploiting the sp2 character of bicyclo[1.1.1]pentyl radicals in the transition-metal-free multi-component difunctionalization of [1.1.1]propella
2022-09-02
自由基陽離子引發(fā)的富電子烯烴二聚反應(yīng)是合成環(huán)丁烷的一種便捷方法。 通過將有機光氧化還原催化和連續(xù)流動技術(shù)相結(jié)合,進行了分批與連續(xù)流動研究,為生成重要的咔唑環(huán)丁烷材料二聚體 1,2-反式-二咔唑環(huán)丁烷 (t-DCzCB) 提供了一條方便的合成路線,僅使用 0.1?mol?% 的有機光氧化還原劑 催化劑。 探索了該方法的范圍,提供了一類新的功能材料,以及苯乙烯基木脂素二聚天然產(chǎn)物的改進合成路線。 在連續(xù)流動條件下,可以以更高的化學(xué)產(chǎn)率分離環(huán)丁烷二聚體,并且與傳統(tǒng)的間歇反應(yīng)條件相比,反應(yīng)時間顯著縮短。
2022-09-01